九安医疗：美国子公司签署81亿元新冠家用试剂盒采购合同

美国子公司签署81亿元新冠家用试剂盒采购合同”/>九安医疗。人民视觉  资料图

　　三连板九安医疗又宣布了一笔大额订单。

　　1月14日早间，天津九安医疗电子股份有限公司（九安医疗，002432）公告称，子公司iHealth Labs.Inc（以下简称“美国子公司”）与美国ACC （美国陆军合约管理指挥部）代表美国HHS（美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（以下简称“iHealth试剂盒”）于当地时间2022年1月13日签署采购合同并生效。

　　公告称，此次合同价税合计金额为12.75亿美元（含运费），约合人民币81.02亿元（2022年1月13日美元兑人民币汇率中间价1美元=6.3542元人民币），已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%（人民币10.04亿元）。

　　这是近期九安医疗公布的第二笔大额订单。

　　此前的1月12日，九安医疗宣布，美国子公司于当地时间2021年12月21日收到了美国纽约州卫生部发来的两份分别由美国纽约州卫生部和纽约州非营利组织就iHealth试剂盒的采购订单，订单金额分别为2508万美元（含运费）和4023万美元（含运费），合计订单金额为6531万美元（含运费），约合人民币4.16亿元。

　　由于新冠家用自测产品的利好消息，九安医疗股价继续攀升，1月11日至13日收获连续三个涨停，三个月股价累计涨幅超过10倍。截至1月13日收盘，报收68.44元/股，市值327.6亿元。

　　1月13日晚间，九安医疗发布风险提示公告，强调美国疫情发展不确定性的风险，公司的抗原家用自测试剂盒产品的需求情况与美国疫情的发展情况直接相关，病毒变异、疫苗接种、针对新冠药物的推出等情况均对疫情的发展产生影响，因此未来疫情的发展具有较强的不确定性，该不确定性可能较大幅度的影响试剂盒产品的需求情况。

　　另外，九安医疗还表示，目前共有12家公司的家用自测试剂盒产品获得了美国 FDA EUA 授权，不能排除未来将有更多的公司获得该授权并进入市场。销售试剂盒产品，随着市场竞争形势的改变，单家企业现有的市场份额和产品价格可能受到冲击。

　　对于新一笔订单，九安医疗也提到，合同执行过程中受当地疫情变化、政策变化、公司供应链能力变化、物流运输风险以及不可预计或不可抗力等因素的影响，可能存在合同无法如期或全部履行的风险。

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